La ANMAT estableció la obligatoriedad de incorporar códigos QR o data matrix en los envases de todos los medicamentos comercializados en el país, permitiendo el acceso digital a prospectos e información actualizada.
Buenos Aires, 11 junio (NA) – La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó la Disposición 2891/20261 en el Boletín Oficial, que establece la obligatoriedad de implementar el etiquetado digital en todos los medicamentos comercializados en Argentina. A través de la incorporación de un código QR o data matrix en los envases, se podrá acceder de manera digital a prospectos e información para pacientes, según informó un comunicado de la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales (CAEMe).
La medida alcanza tanto a medicamentos de venta libre como a aquellos que requieren receta. El código bidimensional permitirá que, mediante un teléfono celular u otro dispositivo móvil, se consulte el prospecto vigente aprobado por ANMAT y la información destinada a pacientes y profesionales de la salud.
Carolina Sian, directora de Asuntos Regulatorios de CAEMe, afirmó: “Este paso consolida un modelo de acceso más dinámico, seguro y eficiente a la información de los medicamentos. Permite que pacientes y profesionales consulten en tiempo real la versión vigente y aprobada del prospecto, evitando el riesgo de que circule información desactualizada y fortaleciendo la seguridad del paciente”.
Desde CAEMe señalaron que el formato digital mejora la experiencia de lectura y comprensión de los prospectos, ya que permite ampliar el tamaño de la letra, utilizar herramientas de lectura asistida o acceder a contenidos en formatos complementarios. Además, el sistema abre la posibilidad de incorporar recursos como audio, videos explicativos o materiales gráficos en distintos idiomas.
Carolina Martinenghi, directora de Comunicaciones de CAEMe, sostuvo: “El acceso a la información es una parte central del cuidado de la salud. Cuanto más comprensible y accesible es esa información, mayores son las posibilidades de que las personas puedan seguir correctamente sus tratamientos, comprender las indicaciones médicas y utilizar los medicamentos de manera segura”.
La normativa establece que los códigos deberán ajustarse a estándares internacionales de interoperabilidad y trazabilidad, y no podrán redirigir a contenidos promocionales o publicitarios. La implementación será progresiva: los titulares de registro tendrán seis meses para generar los códigos de todos sus productos, mientras que los envases ya producidos podrán continuar comercializándose.
Martinenghi agregó: “La decisión de ANMAT representa un paso importante hacia una salud más moderna, accesible y centrada en las personas. Facilitar el acceso inmediato a información confiable contribuye a promover un uso más seguro de los medicamentos y mejora la experiencia cotidiana de millones de personas”.
Desde la entidad también destacaron el impacto ambiental positivo, ya que la reducción progresiva del uso de papel para prospectos impresos disminuirá el consumo de recursos asociados a su producción, impresión y transporte.